根据我院工作开展的需要,拟对以下医用耗材进行院内推介,请有意向、具备条件的医用耗材生产、经营企业前来参加报名。
一、需求清单
二、相关要求:
(一)报名人员提供的产品应是全新、原装、正规合格正品,有相关医疗器械注册证,完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准,供货时必须并附产品合格证及其他相关的资料,产品完好。且必须满足或优于本次采购的要求,若所供产品经产品质量检测机构检测认定质量不合格,造成的损失和后果由该供应商负全责。
(二)参加报名人员应遵守的纪律:
1、参加报名人必须熟练掌握产品的性能;
******银行帐号、设计图签、图章;
3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报名;
4、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段;
******医院相关领导或工作人员财物或提成。
(三)报名材料每页应加盖公司红章。
(四)应在报价单上提供产品相关的名称、国家医保编码、规格型号及价格等信息。(所有材料加盖公章,否则报价无效)
三、推介参与方资格条件及须提交的材料:
1、资格条件及须提交的材料一(个人为单位参与的)。
①具备副高及以上职称。
②在该类医用耗材管理、使用等领域或相关领域有一定经验。
③提供职称证书及身份证复印件。
2、资格条件及须提交的材料二(企业为单位参与的)。
①生产企业必须持有有效的《医疗器械生产企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
②销售企业必须持有时间有效的《医疗器械经营企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
③产品必须具有产品******医院的耗材供货发票复印件,进口产品同时提供通关文件。
④生产商(直接或间接)合法销售授权书。
⑤参加人员的授权书、身份证复印件。
⑥高值医用耗材要有可追溯的唯一性标识,如条码或统一编号。
⑦集中招标采购或阳光采购范围内的医用耗材配送商必须在自治区公布的合格配送商名单内。
⑧产品基本信息表。包含产品名称、规格、技术参数、主要用途、报价、生产企业等基本信息。
⑨其他:因产品特性需要提供的其他材料。
******医院的耗材供货发票复印件→注册证→公司三证→相关完整的授权链(例如:厂家与总代的授权、总代与经销的授权等相关授权互相衔接上,合法合规)→产品说明书→其他材料:例如厂家授权书、及来参加现场推介会的公司人员必须要有该公司的授权委托书,且该委托书必须要有公司的公章等→法人代表身份证复印件、来参加现场推介会的公司人员身份证复印件,且携带本人身份证到现场进行身份认证。
五、报名方式:
1、现场报名(报名材料pdf版发送至邮箱:gzyyyyhc[at]163[dot]com)
2、报名截止日期:2024年10月17日17时30分
******办公室
联系人:石老师,咨询电话:******
******医院
2024年10月11日
一、需求清单
序号 | 拟用产品名称 | 规格型号 | 计量单位 | 功能技术要求 |
1 | 雷火灸 | 各规格型号 | 盒 | 通过灸材燃烧对人体产生温热作用施灸于人体穴位或部位,适用于中医治疗中雷火灸疗法治疗。 |
2 | 一次性使用神经封闭针 | 各规格型号 | 支 | 用于周围神经术前定位刺激或在神经阻滞及神经封闭治疗中进行麻醉药物注射。 |
3 | 一次性射频消融电极针 | 各规格型号 | 支 | 用于椎间盘摘除术、椎管减压术、椎间融合术,关节镜等术中软组织切割、消融、凝固和止血。 |
4 | 精子采样杯 | 110ml | 箱 | 人工授精实验室优化精液所需耗材。 |
5 | parafilm 封口膜 | 100mm*38m | 卷 | 人工授精实验室优化精液所需耗材。 |
6 | 样品保存卡 | 各规格型号 | 盒 | 人工授精实验室优化精液所需耗材。 |
7 | 采样杯(做环氧乙烷消毒) | 110ml | 箱 | 人工授精实验室优化精液所需耗材。 |
8 | 巴氏吸管 | 3ml | 箱 | 人工授精实验室优化精液所需耗材。 |
9 | 聚苯乙烯圆底试管 | 各规格型号 | 箱 | 人工授精实验室优化精液所需耗材。 |
10 | 聚苯乙烯锥形离心管 | 15ml | 箱 | 人工授精实验室优化精液所需耗材。 |
11 | 移液管 | 10ml | 箱 | 人工授精实验室优化精液所需耗材。 |
12 | 精子梯度分离液 | 各规格型号 | 瓶 | 用于人工授精实验室精液优化处理。 |
13 | 洗精受精液 | 各规格型号 | 瓶 | 用于人工授精实验室精液优化处理。 |
14 | 洗精液 | 各规格型号 | 瓶 | 用于人工授精实验室精液优化处理。 |
15 | 一次性精子检测板 | 各规格型号 | 盒 | 能在赛司sas-dm6精子质量分析仪使用,用于精液常规分析项目使用。 |
16 | 显微镜镜油 | 各规格型号 | 瓶 | 能在赛司sas-dm6精子质量分析仪使用,观看精子形态时,用于浸油物镜与样本之间,提供更高的分辨率。 |
17 | 全瓷义齿用二硅酸锂玻璃陶瓷瓷块 | 各规格型号 | 块 | 用于制作全瓷修复体。 |
18 | 橡皮障 | 各规格型号 | 个 | 用于牙科治疗时隔离牙齿。 |
19 | 牙科开口器 | 各规格型号 | 盒 | 用于口腔手术中保持口腔开启。 |
20 | 氟保护剂 | 各规格型号 | 盒 | 用于预防(因牙本质暴露引起的)牙颈部过敏、并增加牙釉质的抗酸能力、具有防龋功能。 |
21 | 酸蚀剂 | 各规格型号 | 支 | 在使用树脂修复体、树脂或全瓷粘固类嵌体、冠、桥、贴面、粘接桥、根管桩、夹板、托槽、窝沟封闭剂之前用于牙釉质配蚀或全酸蚀。 |
22 | 光固化流体复合树脂 | 1.8g | 支 | 用于i类和ii类窝洞的垫底层(<0.5mm),复合树脂修复体的修复,复合树脂修复体的中间层或覆盖层,小型窝洞的修复(最大尺寸:1mm),窝沟封闭,松动牙的夹板治疗,倒凹充填。 |
23 | 双固化树脂粘接材料 | 1.5ml | 包 | 用于玻璃陶瓷、锂二矽酸盐玻璃陶瓷和树脂修复体(嵌体、高嵌体、单冠、冠、桥及贴面)的粘接。 |
24 | 牙科粘接剂 | 6g | 包 | 用于树脂充填、贴面粘接。 |
25 | 树脂粘合剂套装 | 3g | 盒 | 嵌体基牙粘接处理剂。 |
26 | 氢氟酸凝胶 | 氢氟酸凝胶:5ml | 盒 | 玻璃陶瓷修复体处理剂。 |
27 | 氢氟酸凝胶 | 氢氟酸凝胶:5ml;中和粉:30g | 盒 | 玻璃陶瓷修复体处理剂。 |
28 | 硅烷预处理剂 | 5g/瓶 | 盒 | 用于在粘结剂和玻璃陶瓷、氧化陶瓷、金属、树脂、加强型纤维桩等修复体之间形成持久牢固的化学粘结。 |
29 | 烧结膏 | 10ml | 盒 | 用于玻璃陶瓷/氧化锆小的修复体固定烧结不变形。 |
30 | 牙本质牙釉质粘接剂 | 6g | 包 | 用于粘接树脂修复体,窝沟及树脂修复体的封闭及树脂冠或树脂桥的粘接。 |
31 | 树脂粘合剂套装 | 6g | 盒 | 用于玻璃陶瓷,全瓷,金属嵌体粘接。 |
32 | 光固化染色复合树脂 | 1g | 包 | 用于直接的和技工室制作的复合树脂修复体的个性化染色、变色牙质结构的遮盖。 |
33 | 双固化树脂粘接材料 | 2.5g | 包 | 用于粘接陶瓷和树脂修复体(嵌体、高嵌体、冠、非金属粘接桥、贴面、基台构筑材料)。 |
34 | 齿科抛光膏 | 80g | 支 | 用于清洁抛光牙体组织或修复体。 |
35 | 光固化流体树脂 | 2 g | 支 | 用于较深龋洞、根管口的封闭,修复前垫底。 |
36 | 流体树脂(te-econom flow) | 2 g | 支 | 用于i、ii类窝洞修复和乳牙修复。 |
37 | 窝沟封闭剂 | 2g/支 | 盒 | 用于齿科窝沟、裂隙的封闭。 |
38 | 牙周塞治剂 | 3g/支 | 支 | 用于保护口腔外科、牙周手术后所造成的创面,隔离创面,防止外部环境中的刺激因子刺激创面。 |
39 | 创可贴 | 各规格型号 | 片 | 用于口腔术后,预防感染,缓解疼痛,减少无张力缝合,隔离保护,促进愈合。 |
40 | 革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒(显色法) | 各规格型号 | 盒 | 能在真菌/细菌动态检测仪bm80x使用,用于定量测定血清中革兰阴性菌脂多糖的含量。 |
41 | 真菌(1-3)-β-d葡聚糖检测试剂盒(显色法) | 各规格型号 | 盒 | 能在真菌/细菌动态检测仪bm80x使用,用于定量测定血清中真菌(1-3)-β-d 葡聚糖的含量。 |
42 | 鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒(化学发光法) | 2×50 人份/盒 | 盒 | 能在亚辉龙iflash3000g全自动化学发光仪上使用,用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的鳞状上皮细胞癌(scc)抗原。 |
43 | 一次性使用介入手术辅助包 | 各规格型号 | 个 | 供临床介入手术时辅助使用,心脏介入专用。 |
44 | 一次性使用麻醉穿刺包 | 各规格型号 | 包 | 用于硬膜外及腰椎联合麻醉,含硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺套件。 |
45 | 涤纶心脏修补材料 | 各规格型号 | 片 | 用于修复心房、心室间隔缺损。 |
46 | 神经外科微血管减压垫片 | 各规格型号 | 片 | 用于神经外科显微血管减压术,隔垫在颅神经和责任血管之间进行减压,以治疗因颅神经被颅内血管压迫所致的颅神经疾患。 |
47 | 腔静脉滤器 | 各规格型号 | 套 | 通过经股静脉或经颈静脉入路经皮置入,用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞,可永久植入。 |
48 | 一次性使用输注导管包 | 各规格型号 | 根 | 用于将治疗药液注入患者的外周血管中。 |
49 | 髂股静脉支架 | 各规格型号 | 根 | 用于治疗髂股静脉的狭窄和闭塞。 |
50 | 双腔取血栓导管 | 各规格型号 | 根 | 用于血管内血栓和栓子的取出以及血管血流的临时阻断。 |
51 | 支持导管 | 各规格型号 | 根 | 用于下肢动脉闭塞开通。 |
52 | 隔离透声膜 | 各规格型号 | 片 | 与医用超声设备配套,安装于超声探头的透声窗上,用于防止患者间交叉感染。 |
53 | 射频消融电极 | 各规格型号 | 支 | 配套射频消融仪ldrf-120s使用,用于非内窥镜外科手术中,对肝、肺、肾、胆、脾、甲状腺、乳腺、子宫附件、下肢静脉部位组织(含肿瘤)的消融、凝血治疗。 |
二、相关要求:
(一)报名人员提供的产品应是全新、原装、正规合格正品,有相关医疗器械注册证,完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准,供货时必须并附产品合格证及其他相关的资料,产品完好。且必须满足或优于本次采购的要求,若所供产品经产品质量检测机构检测认定质量不合格,造成的损失和后果由该供应商负全责。
(二)参加报名人员应遵守的纪律:
1、参加报名人必须熟练掌握产品的性能;
******银行帐号、设计图签、图章;
3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报名;
4、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段;
******医院相关领导或工作人员财物或提成。
(三)报名材料每页应加盖公司红章。
(四)应在报价单上提供产品相关的名称、国家医保编码、规格型号及价格等信息。(所有材料加盖公章,否则报价无效)
三、推介参与方资格条件及须提交的材料:
1、资格条件及须提交的材料一(个人为单位参与的)。
①具备副高及以上职称。
②在该类医用耗材管理、使用等领域或相关领域有一定经验。
③提供职称证书及身份证复印件。
2、资格条件及须提交的材料二(企业为单位参与的)。
①生产企业必须持有有效的《医疗器械生产企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
②销售企业必须持有时间有效的《医疗器械经营企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。
③产品必须具有产品******医院的耗材供货发票复印件,进口产品同时提供通关文件。
④生产商(直接或间接)合法销售授权书。
⑤参加人员的授权书、身份证复印件。
⑥高值医用耗材要有可追溯的唯一性标识,如条码或统一编号。
⑦集中招标采购或阳光采购范围内的医用耗材配送商必须在自治区公布的合格配送商名单内。
⑧产品基本信息表。包含产品名称、规格、技术参数、主要用途、报价、生产企业等基本信息。
⑨其他:因产品特性需要提供的其他材料。
******医院的耗材供货发票复印件→注册证→公司三证→相关完整的授权链(例如:厂家与总代的授权、总代与经销的授权等相关授权互相衔接上,合法合规)→产品说明书→其他材料:例如厂家授权书、及来参加现场推介会的公司人员必须要有该公司的授权委托书,且该委托书必须要有公司的公章等→法人代表身份证复印件、来参加现场推介会的公司人员身份证复印件,且携带本人身份证到现场进行身份认证。
五、报名方式:
1、现场报名(报名材料pdf版发送至邮箱:gzyyyyhc[at]163[dot]com)
2、报名截止日期:2024年10月17日17时30分
******办公室
联系人:石老师,咨询电话:******
******医院
2024年10月11日